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广生堂晚间公(gong)告，控股子公司广生中霖(lin)近日获得树兰（杭州）医(yi)院临床(chuang)试验伦理委员会出具的同意“GST-HG141用于慢性乙型肝炎（CHB）抗病毒药物应答不(bu)佳患者联合治疗（add-on）的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临(lin)床试验”的伦理审查批件，标志着GST-HG141的(de)III期(qi)临床试验方案已(yi)经通过组长单位审(shen)核确定，将由树兰（杭州）医院李兰娟院士(shi)担任主要(yao)研究者（PI）。公司将继续积极(ji)推进另一组长单位(wei)北京大学第一医院（王贵强教授担任PI）及(ji)其他研究中心的伦理委员会审评，并组织开展临床研究。

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令投资市场及业界兴奋的是👘💝，中国创新药企业正从“代工生产”转向“全球研发”🍄，产业端的“换档加速”带来了企业全球影响力迅速扩大，竞争力不断提升💟💕🥝💕🌽。这一点，从中国药企出海授权的BD（Business Development）交易近年屡签大单就可以有所感受。根据DealForma的数据， 2020-2024年期间🍈😡，在全球前期价值5000万美元及以上的大型制药交易中，涉及中国药企的比例😠💖，无论交易数量还是金额都体现出快速增长的趋势👡🩰😡。截至2024年💝🍎，这一比例已飙升至近30%🧅。2025年5月🥻💋，三生制药更是以一笔高达60.5亿美元的BD交易🩳，创下了中国药企单笔对外授权金额新高。

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